Genetyczne czynniki ryzyka chorób
Genetyczne czynniki ryzyka chorób mogą odnosić się do dziedzicznych predyspozycji, które zwiększają podatność na wybrane schorzenia, ale zwykle nie działają w całkowitym oderwaniu od innych uwarunkowań. Znaczenie mogą mieć także wiek, środowisko, styl życia i współwystępujące niedobory. Ocena ryzyka zwykle wymaga spojrzenia na całość obrazu zdrowia, a nie tylko na pojedynczy czynnik.
Dziedziczne predyspozycje do wybranych chorób
Uwarunkowania genetyczne mogą:
- przyczyniać się do przedwczesnej menopauzy
- być przyczyną atopowego zapalenia skóry
Choroby alergiczne u rodziców mogą zwiększać ryzyko AZS u dziecka.
Predyspozycje genetyczne do chorób neurodegeneracyjnych mogą:
- zwiększać ryzyko choroby Alzheimera
- współwystępować z innymi czynnikami, które mogą wpływać na ujawnienie się choroby
Czynniki współistniejące i ich wpływ na ryzyko
Ryzyko chorób może zależeć nie tylko od genów, ale także od niedoborów i stanu metabolicznego organizmu.
Niedobory żywieniowe mogą:
- zwiększać ryzyko wystąpienia choroby Parkinsona w przypadku niedoboru witaminy D
- być związane z wyższym ryzykiem depresji przy niedoborze witaminy D
- zwiększać ryzyko stwardnienia rozsianego przy niedoborze fosfolipidów
- zwiększać ryzyko schorzeń neurologicznych przy niedoborze białka
Czynniki środowiskowe mogą mieć znaczenie w kontekście ryzyka wystąpienia cukrzycy typu 2. Na ryzyko chorób mogą wpływać także przewlekły stres, stan zapalny, sposób odżywiania i ogólna kondycja organizmu, ponieważ predyspozycja genetyczna może ujawniać się silniej przy współwystępowaniu niekorzystnych warunków.
To nie jest porada medyczna i zawsze należy skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem jakichkolwiek zmian.
